NEJM：Niraparib队内治疗晚期卵巢癌

PARP 衍生物Niraparib与钴疗程非典型可显著上升乳头状脑瘤病症的无实质性生存期。近日比对人员实地调查了Niraparib一线用药钴疗程后末期脑瘤病症的已为。一新病人的末期脑瘤病症参与比对，在钴疗程后每天一次给与Niraparib或CPA用药。主要的终点是在不具就是指重新分配缺陷的病症和在整体人群中会的无实质性生存期。在733名给与随机三第一组的病症中会，373名（50.9%）患有就是指重新分配缺陷。在这类病症中会，Niraparib第一组的中会位无实质性生存期显著长于CPA第一组(21.9个月vs 10.4个月；病症实质性或丧命的致命比率为0.43)。在相比之下人群中会，无实质性生存期分别为13.8个月和8.2个月(致命比0.62)。在24个月的中会期比对中会，Niraparib第一组总生存率为84%，CPA第一组为77%(致命比0.70)。最常见的3级及以上不良反应为病症（占总31.0%）、血小板减低（占总28.7%）和一般来说粒细胞减低（占总12.8%）。未发生与用药关的的丧命。在一新病人的末期脑瘤病症中会，Niraparib用药可显著延长无实质性生存期。原始出处：Antonio González-Martínet al. Niraparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译校订，转载需授权！